一. 什么是CDRH的小規(guī)模企業(yè)計(jì)劃?
定義:A small business is defined as a business, including its affiliates, whose gross receipts and sales are less than $100 million for the most recent tax year.
小規(guī)模企業(yè)是指*近一個(gè)納稅年度的總收入和銷售額**1 億美元的企業(yè),包括其附屬公司。
二. 哪些類型符合小規(guī)模企業(yè)費(fèi)用的減免程序?
? 上市前通知 510(k)
? 上市前批準(zhǔn) [PMA]
? 生物制品許可申請(qǐng)[BLA]
? 產(chǎn)品開發(fā)協(xié)議[PDP]
? 上市前報(bào)告(PMR)
? PMA/BLA 補(bǔ)充和 PMA 年度報(bào)告
? 513(g)分類信息請(qǐng)求
詞條
詞條說明
如何準(zhǔn)備醫(yī)療器械在沙特SFDA審核中所需的申請(qǐng)文件?
醫(yī)療器械在沙特SFDA審核中,申請(qǐng)人需要提交一系列文件以證明其醫(yī)療械的安全性和有效性。以下是一個(gè)一般性的文件清單,建議在準(zhǔn)備申請(qǐng)文件時(shí)仔細(xì)閱讀SFDA官方要求,或者咨詢角宿團(tuán)隊(duì)以確保文件的準(zhǔn)確性和完整性。1. 公司資料在公司資料中,需要包括公司注冊(cè)證明和商業(yè)許可證,以及公司組織結(jié)構(gòu)和聯(lián)系信息。這些文件用于證明公司的合法性和經(jīng)營(yíng)資質(zhì)。2. 技術(shù)文件技術(shù)文件是審核醫(yī)療械安全性和有效性的關(guān)鍵依據(jù)。其內(nèi)容
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)醫(yī)療器械分類
醫(yī)療器械的分類在不同國(guó)家和地區(qū)可能存在差異。在美國(guó),醫(yī)療器械的分類采用的是一種基于等同的系統(tǒng)分類方法。根據(jù)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的規(guī)定,醫(yī)療器械被分為三個(gè)等級(jí):I類、II類和III類。I類醫(yī)療器械被認(rèn)為是低風(fēng)險(xiǎn)器械,通常是不含移動(dòng)部件的簡(jiǎn)單設(shè)計(jì)。這類器械的示例包括粘性繃帶和手動(dòng)聽診器。大多數(shù)I類醫(yī)療器械可以直接在FDA注冊(cè),*獲得許可。II類醫(yī)療器械屬于中風(fēng)險(xiǎn)器械,通常具有較復(fù)雜的設(shè)計(jì)
解釋標(biāo)簽聲明在決定口罩是否為醫(yī)療器械時(shí),制造商的預(yù)期用途是一個(gè)關(guān)鍵考慮因素??谡挚赡苋匀皇轻t(yī)療設(shè)備,即使它被標(biāo)記為“非醫(yī)療用途”,因?yàn)橹圃焐炭赡艽蛩銓⑵溆糜陬A(yù)防人與人之間的疾病傳播,但用于非手術(shù)環(huán)境。TGA提供了標(biāo)簽和聲明的示例,包括制造商提供的信息,以及我們?nèi)绾谓忉屗鼈円源_定口罩是否應(yīng)包含在 ARTG 中。以下下情況,口罩不被視作醫(yī)療設(shè)備:1 根據(jù)《2018 年**用品(排除商品)決定》,未經(jīng)消
ISO 13485 標(biāo)準(zhǔn)中的**條款
ISO 13485 標(biāo)準(zhǔn)中的條款責(zé)任質(zhì)量管理體系(* 4 條)?——作為制造商質(zhì)量管理體系一部分的所有流程都需要使用基于風(fēng)險(xiǎn)的方法進(jìn)行開發(fā)。任何用作質(zhì)量體系一部分的軟件都應(yīng)該經(jīng)過驗(yàn)證和記錄。質(zhì)量管理系統(tǒng)中使用的所有類型的計(jì)算機(jī)軟件的驗(yàn)證擴(kuò)展到包括產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)之外的軟件應(yīng)用程序,包括文件控制和投訴管理。新標(biāo)準(zhǔn)較詳細(xì)地描述了設(shè)備主記錄 (DMR) 的內(nèi)容,并給出了強(qiáng)制性文件的示例。管理責(zé)任(*
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