CE標志
字母“CE”出現(xiàn)在歐洲經(jīng)濟區(qū) (EEA) 擴展單一市場上交易的許多產(chǎn)品上。它們表示在 EEA 銷售的產(chǎn)品已經(jīng)過評估,符合高安全、健康和環(huán)境保護要求。
制造商
進口商和分銷商
歐盟消費者
CE 標志還通過讓所有公司對相同的規(guī)則負責來支持公平競爭。
通過在產(chǎn)品上貼上 CE 標志,制造商聲明該產(chǎn)品符合 CE 標志的所有法律要求,并且可以在整個歐洲經(jīng)濟區(qū)銷售。這也適用于在歐洲經(jīng)濟區(qū)銷售的其他國家/地區(qū)制造的產(chǎn)品。
CE標志為歐洲經(jīng)濟區(qū)內(nèi)的企業(yè)和消費者帶來兩個主要好處
企業(yè)知道帶有 CE 標志的產(chǎn)品可以在歐洲經(jīng)濟區(qū)不受限制地進行交易
消費者在整個歐洲經(jīng)濟區(qū)享有同等水平的健康、安全和環(huán)境保護
重要的提示:
并非所有產(chǎn)品都必須有 CE 標志。它僅對新方法指令涵蓋的大多數(shù)產(chǎn)品是強制性的。禁止在其他產(chǎn)品上加貼CE標志。
請注意,CE 標志并不表示產(chǎn)品已被歐盟或其他*機構(gòu)批準為安全的。它也不表示產(chǎn)品的來源。
詞條
詞條說明
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通過在產(chǎn)品上粘貼CE標志,制造商聲明該產(chǎn)品符合CE標志的所有法律要求,并且可以在整個EEA上銷售。產(chǎn)品打上CE標志,意味著:1)帶有CE標志的產(chǎn)品可以不受限制地在EEA中進行交易(前提是滿足CE法規(guī)要求)2)在整個EEA中,消費者享有同等水平的健康,安全和環(huán)境保護。歐洲議會和理事會于2017年4月5日頒布了關(guān)于醫(yī)療器械的新法規(guī)(EU)2017/745,并將在2020年5月26日取代之前的MDD指令
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